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图1.a原位电池示意图，出氨b单相反应、出氨相变反应、合金化反应和转化反应的原位XRD图谱示意图[1]3.富锂正极材料中可逆O2-/O-氧化还原过程的直接可视化[2]Zhou和同事利用原位XRD探索了具有代表性的富锂层状氧化物(Li1.2Ni0.2Mn0.6O2)在锂离子电池中的结构演变直接可视化O-O-（过氧氧二聚体）主要沿c轴键合，并证明了O2-/O-氧化还原过程是可逆的。在相变反应中，氢液不仅仅出现原有峰的位移，最明显的现象是循环过程中原有峰强度减弱并出现新峰。
此外，体无碳运不可忽视的是，随着新的（104）峰的出现，（015）峰逐渐消失，最终发展为肩峰，证明了从P3到O3结构的相变。而原位技术在整个测试过程中是针对同一材料的同一位置进行测试，输燃得到的信息具有可对比性，能够对材料实现动态、实时、真实的结构表征。至于合金化反应，料预率提它只针对锡（Sn）、铋（Bi）、锑（Sb）、锗（Ge）和其他类似元素。
计将机效他们通过原位XRD测量研究了钾的储存。发动图1b是上述四种反应机理的典型特征示意图。
阶段1代表从(Bi,Sb)到Na(Bi,Sb)的相变，研究阶段2代表从Na(Bi,Sb)到Na3(Bi,Sb)的另一个相变。
根据获得的原位XRD图（图2），出氨（003）和（104）峰的规则位移表明它是固溶体反应。产业联盟通过多渠道、氢液多方式及多角度的合作方式，构筑新的资本与资源整合模式。
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